Менеджмент у галузі охорони здоров’я – Баєва О. В. – Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України було створено наказом Міністерства охорони здоров’я України в 1992 р. Повноваження, структура Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України і права її посадових осіб були визначені Законом України “Про лікарські засоби” від
4 квітня 1996 року (№ 123/96-ВР).
Відповідно до законодавства України Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України є спеціальним органом державного контролю якості лікарських засобів з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі.
Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України очолює Головний державний інспектор України – заступник Міністра охорони здоров’я України, який призначається на посаду і звільняється з неї Президентом України.
Його заступники є заступниками Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів. Начальники державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі є одночасно головними державними інспекторами, а їхні заступники – відповідно заступниками головних державних інспекторів з контролю якості лікарських засобів. Інші спеціалісти державних інспекцій, на яких покладено здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, одночасно є державними інспекторами з контролю якості лікарських засобів.
Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів було затверджено Постановою Кабінету Міністрів України від 16.02.1998 р. № 179.
Основні функції Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України:
O здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів під час їх виробництва, реалізації та застосування в Україні;
O організація та проведення заходів щодо вилучення з обігу лікарських засобів, сировини та матеріалів, які не відповідають вимогам нормативних документів;
O здійснення контролю за ввезенням на митну територію України лікарських засобів;
O проведення оцінки ефективності організації систем контролю якості лікарських засобів у процесі їх виробництва;
O проведення атестації та акредитації лабораторій з аналізу якості лікарських засобів, здійснення контролю за їх роботою та перевірка їх діяльності.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України має в підпорядкуванні 27 територіальних державних інспекцій в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі. Територіальні державні інспекції мають у складі 28 лабораторій.
Основні функції територіальних державних інспекцій:
-інспекційні перевірки суб’єктів оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами і виробами медичного призначення;
– візуальний контроль якості лікарських засобів та виробів медичного призначення, що пройшли вхідний контроль уповноваженими особами в аптеках та оптових фармацевтичних фірмах;
– вибірковий контроль для лабораторного аналізу зразків лікарських засобів в аптеках та оптових фармацевтичних фірмах;
– забезпечення контролю якості лікарських засобів та виробів медичного призначення в разі виникнення конфліктів між споживачами та постачальниками.
На сьогодні Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України і територіальні інспекції мають необхідну комп’ютерну техніку і сучасні засоби зв’язку (факс, електронна пошта). Інформаційний відділ Державної інспекції МОЗ регулярно одержує від Державного фармакологічного центру офіційну інформацію про зареєстровані в Україні лікарські засоби, аналітичну нормативну документацію (АНД), поповнює відповідні бази даних та надає цю інформацію всім територіальним державним інспекціям. Така інформаційна підтримка дозволяє державним інспекціям ефективно проводити заходи по виявленню і вилученню з ринку фальсифікованих, неякісних та незареєстрованих лікарських засобів.
(2 votes, average: 3,50 out of 5)